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这篇文章为大家整理了2020年上半年，上男NatureScience上有机合成领域发表的17篇文章。德国马普所的JosepCornella报道了一系列铋络合物，兴清行僧它们可以以类似于过渡金属的方式经历氧化加成，还原消除和金属转移。

在后期将这种复杂分子甲基化的能力将减少合成工作，唱崔从而加快对神奇甲基效应的更广泛探索，以寻求新的小分子治疗剂和化学探针。尽管在碳-碳和碳-杂原子成键反应中努力进行β-C-H官能化，酒桌健假但它们仍具有许多关键的局限性，酒桌健假特别是对于工业规模的应用，包括缺乏单选择性，使用昂贵的氧化剂和范围有限。除了将它们广泛地用于光谱学，上男质谱学以及机理和药代动力学研究之外，人们还对将氘掺入药物分子中产生了浓厚的兴趣。

通过可重现和直接可比的化学过程，兴清行僧可以不受限制地获取生物聚合物和小分子。文献链接：唱崔Ageneralcarbonylalkylativeaminationfortertiaryaminesynthesis.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2213-0)8.Nature:后期氧化C(sp3)-H甲基化通常被称为神奇的甲基效应，唱崔甲基的安装-特别是杂原子（α）的邻近-已显示出可大大提高生物活性分子的效能。

在胺-酸偶联体系中也可以发现具有不同性质的复杂分子，酒桌健假正如作者通过药物和天然产物的后期分散所显示的那样。

上男弗吉尼亚大学的W.DeanHarman描述了用于药物研究的立体选择性氘代构建基块的制备。大力推广开放获取的欧盟，兴清行僧这一比例也仅为12.0%(不计英国则是11.4%)（数据来源：兴清行僧开放获取：决心与现实——SCI期刊的OA刊比例及国别统计）而在开放获取实际运用过程中，也催生了一些负面影响。

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